556件の求人
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長生堂製薬株式会社
▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 ①製剤工程 →製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤のコーティング ②包装工程 ▼検査、印刷 ▼充填、包装 ▼品質の最終チェック など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング） ・製造機器の洗浄、清掃 ・機器組立 ・製品の製造完了確認 ・次製品の製造準備 ・各工程での記録業務 ※機械の操作等については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあればいつでも先輩を頼れる環境です。業界や職種未経験の方でも前職に関係なく、無理なくステップアップしていけるよう、サポートします。 【入社後の研修、配属】 〇入社後は、座学とOJTからスタート。 ・製造管理や品質管理に関する「GMP教育（※）」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んで頂きます。 （※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育） 〇配属先での手厚い研修。 ・定期的な技術・品質研修： 2ヶ月に1回、製剤技術や品質管理に関する定期研修を実施。最新の知見や事例を共有し、組織全体のスキル底上げを図っています。 ・e-ラーニングの活用： GMP（医薬品の製造管理・品質管理の基準）や法規制など、基礎から応用まで自分のペースで学べる環境を整えています。 ・入社当初は業界の専門性に不安を感じていた先輩も、丁寧な研修を通じて着実にスキルを習得し、スムーズに業務に馴染んでいます。未経験入社の方もご安心ください。 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ・医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方（目安経験1年以上） 【募集背景】 [増員募集]
年収 350万〜500万円
徳島県
8:30〜17:30 ／ ※勤務地の変更範囲：会社の定める事業所 8:30～17:30（所定労働時間：7時間45分） 休憩時間：75分 時間外労働有無：有 ※川内工場のみ二交代勤務となり、稀に20:00-4:00勤務が発生します ※残業時間：月平均13.4時間（2024年実績）
株式会社ドットライン
【主な業務内容】 ・児童支援（運動・工作・学習など各種療育プログラムの実施） ・送迎業務（学校・自宅への送迎／社用車使用） ・月間プログラムの企画・作成 ・個別支援計画の作成・記録業務 【ご経験・志向によりお任せしたい業務】 ・季節イベントや体験型プログラムの企画運営 ・児童の特性に合わせた療育プログラム設計 ・保護者とのコミュニケーションや支援共有 【1日の流れ（例）】 10：00-教室内の掃除、当日のプログラムの確認や事務業務 14：30-お昼休憩の後は子ども達をお迎えへ 15：30-子ども達が教室に集まったら、プログラムがスタート！ 17：30-帰りの準備、子ども達をご自宅まで送り届けます。 18：30-帰ってきたら翌日の確認、記録などの業務 19：00 1日の業務が終了 【プログラムを1から立案】 季節のイベントやクッキング学習、運動プログラム、買い物学習など多彩なプログラムを実施しています。決められた枠組みのない中、お子さまの特性に合わせて1から自身でプログラムを立案していただきます。 自社でプロバレーボールチームを保有。試合の応援、始球式、選手との入場など、スポーツやエンタメを絡めた特別活動を行っています。「こんなことをしたら子供たちが喜ぶのでは？」という社員同士のアイデアから、スポーツを通じたダイナミックな支援が実現できます。業務のマンネリ化とは無縁の環境です！ 【研修内容】 経験の有無に関わらず、入社後から半年間にわたる非常に手厚い教育体制を用意しています。特に現場配属後の独自のメンター制度は、他社にはない圧倒的な安心感に繋がっています。 ◎入社初日~2日目 会社全体の理念や事業内容、ルールなどを深く理解していただくための座学研修を実施します。まずはドットラインという会社を知ることからスタートします。 ◎入社3日目〜3ヶ月間（独自の完全密着OJT「HEN-SHIN制度」） 現場配属後、新入社員1名に対して専属の先輩社員が1名つく、マンツーマンのメンター制度があります。他社でよくある「最初の1〜2週間だけ一緒にやって、あとは週1回のフォローのみ」といった表面的なOJTではありません。3ヶ月間、出勤シフトも全て専属の先輩社員と完全に行動を共にします。常に先輩が隣にいる環境のため、業務中の曖昧なことや分からないことをその場で即座に確認・解消できます。現場で放置される不安は一切ありません。 ◎入社3ヶ月後・半年後（同期合同フォローアップ研修） 入社から3ヶ月の節目と半年後のタイミングで、同時期に入社した同期のメンバーが一堂に集まる全体研修を実施します。現場での成功体験や悩みを同期と共有することで、モチベーションの維持や新たな気づきを得ることができます。 職種未経験OK 【応募時必須条件】 【全員共通】 ■普通自動車運転免許（AT限定可） ┗ 送迎業務があるため 【下記のいずれかに当てはまる方】 ■教員免許（幼・小・中・高のいずれか）を保有 ■保育士資格 ■社会福祉士または精神保健福祉士資格 ■大学や大学院で社会福祉学、心理学、教育学、または社会学の学部・学科を卒業した方 【募集背景】 [更なる組織強化, 増員募集]
年収 324万〜600万円
長生堂製薬株式会社
▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ確認・チェック ・規格外結果（OOS）発生時の調査記録作成 ●対象領域 ・原料・製剤（製品）・工程の3領域を横断的に担当 ・特定領域に固定されず、幅広く経験を積むことができます ▼具体的な業務実例 ・原薬の受入試験でHPLCを用いて含有量分析を実施。規格値との照合・判定を行う ・製造工程中のサンプルを受け、硬度・崩壊・質量偏差等の工程内検査を実施 ・分析結果が予測と異なる場合、原因を追究し、責任者と連携して対応方針を決定 ・試験結果をGMP文書として正確に記録し、データインテグリティを確保 ・製造部門との日常的なコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ・製薬メーカーでの品質管理（QC）実務経験 ・理化学試験（HPLC・GC・UV等）の実務経験 【募集背景】 [増員募集]
年収 400万〜700万円
徳島県
8:30〜17:30 ／ ※勤務地の変更範囲：会社の定める事業所 8:30～17:30（所定労働時間：7時間45分） 休憩時間：75分 時間外労働有無：有 【最寄駅】 JR 徳島線 府中駅 徒歩7分 【喫煙環境】屋内全面禁煙 【備考】◎マイカー通勤可 ※変更の範囲：会社の定める場所 【転勤】有（徳島市内のみになります）
みやこ薬局株式会社
・調剤事業 ・ヘルスケア事業 ・在宅服薬支援 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験OK 【応募時必須条件】 ・2027年3月に学校を卒業予定の方 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜450万円
京都府
9:00〜20:00 ／ 【勤務地補足】 ※勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲 【勤務時間補足】 勤務形態：シフト 平日：9:00～20:00 ＊城陽店8：30～ 月曜日～土曜日のうち5日勤務（シフト制 週40時間勤務）
みやこ薬局株式会社
・調剤事業 ・ヘルスケア事業 ・在宅服薬支援 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験OK 【応募時必須条件】 ・2027年3月に学校を卒業予定の方 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜450万円
京都府
9:00〜20:00 ／ 【勤務地補足】 ※勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲 【勤務時間補足】 勤務形態：シフト 平日：9:00～20:00 ＊城陽店8：30～ 月曜日～土曜日のうち5日勤務（シフト制 週40時間勤務）
みやこ薬局株式会社
・調剤事業 ・ヘルスケア事業 ・在宅服薬支援 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験OK 【応募時必須条件】 ・2027年3月に学校を卒業予定の方 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜450万円
京都府
9:00〜20:00 ／ 【勤務地補足】 ※勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲 【勤務時間補足】 勤務形態：シフト 平日：9:00～20:00 ＊城陽店8：30～ 月曜日～土曜日のうち5日勤務（シフト制 週40時間勤務）
みやこ薬局株式会社
・調剤事業 ・ヘルスケア事業 ・在宅服薬支援 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験OK 【応募時必須条件】 ・2027年3月に学校を卒業予定の方 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜450万円
京都府
9:00〜20:00 ／ 【勤務地補足】 ※勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲 【勤務時間補足】 勤務形態：シフト 平日：9:00～20:00 ＊城陽店8：30～ 月曜日～土曜日のうち5日勤務（シフト制 週40時間勤務）
日本ジェネリック株式会社
分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果をチェックし、データの妥当性を確認 ・試験データの整理・考察、計画書や報告書の作成 ・担当機器の管理・専門業務への対応 ・試験スケジュールの調整、翌日の試験準備・指示出し 業務内容の変更範囲：会社の指示する業務 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ・医薬品開発または製造領域における実務経験 （分析業務、品質管理業務いずれも可） 【募集背景】 [増員募集]
年収 400万〜650万円
茨城県
9:00〜18:00 ／ 9:00〜18:00（休憩12:00〜13:00） フレックスタイム制（コアタイム10:00〜15:00） 転勤：無し 出向：無し 勤務地の変更範囲：会社の定める事業所
ハートウェーブ株式会社
訪問でのリハビリプログラムの作成・実施 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ■言語聴覚士資格 ■訪問リハの経験 ■言語聴覚士の実務経験 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜650万円
神奈川県
8:15〜19:30 ／ 夜間勤務: なし ／ 【勤務時間補足】 ■原則として8:15〜19:30の内の8時間 ■お昼休憩：60分 ■勤務時間に条件がある場合はお気軽にお申し出ください。 勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲
ハートウェーブ株式会社
訪問看護ステーションでのリハビリ業務全般 【業務内容】 ■訪問でのリハビリプログラムの作成・実施 ■高齢者、成人、小児（身体・精神・認知障害）のリハビリ業務（脳血管疾患 / 運動器疾患 / 呼吸器疾患 ） ■拘縮予防、維持 ■筋力低下予防、維持 ■機能訓練、指導 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ■理学療法士資格 ■訪問リハの経験 ■理学療法士の実務経験 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜650万円
神奈川県
8:15〜19:30 ／ 夜間勤務: なし ／ 【勤務時間補足】 ■原則として8:15〜19:30の内の8時間 ■お昼休憩：60分 ■勤務時間に条件がある場合はお気軽にお申し出ください。 勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲
ハートウェーブ株式会社
訪問看護ステーションでのリハビリ業務全般 【業務内容】 ■訪問でのリハビリプログラムの作成・実施 ■高齢者、成人、小児（身体・精神・認知障害）のリハビリ業務（脳血管疾患 / 運動器疾患 / 呼吸器疾患 ） ■拘縮予防、維持 ■筋力低下予防、維持 ■機能訓練、指導 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ■作業療法士資格 ■訪問リハの経験 ■作業療法士の実務経験 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜650万円
神奈川県
8:15〜19:30 ／ 夜間勤務: なし ／ 【勤務時間補足】 ■原則として8:15〜19:30の内の8時間 ■お昼休憩：60分 ■勤務時間に条件がある場合はお気軽にお申し出ください。 勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲
ハートウェーブ株式会社
訪問看護ステーションでの看護業務 【業務内容】 ■健康状態の観察（バイタルチェックなど） ■療養上のお世話（各種介助、清拭、手足浴など） ■医療処置（点滴、注射、血糖値測定、吸引、CAPD管理、褥瘡予防） ■医療機器の管理（呼吸器管理など） ■終末期看護 ■簡単なリハビリなど 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ■准看護師資格 ■訪問看護の経験 【募集背景】 [増員募集]
年収 370万〜560万円
神奈川県
8:15〜19:30 ／ 【勤務時間補足】 ■原則として8:15〜19:30の内の8時間 ■お昼休憩：60分 ■勤務時間に条件がある場合はお気軽にお申し出ください。 勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲
ハートウェーブ株式会社
【業務内容】 ■健康状態の観察（バイタルチェックなど） ■療養上のお世話（各種介助、清拭、手足浴など） ■医療処置（点滴、注射、血糖値測定、吸引、CAPD管理、褥瘡予防） ■医療機器の管理（呼吸器管理など） ■終末期看護 ■簡単なリハビリなど 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ■正看護師資格 ■看護師の実務経験4年以上 【募集背景】 [増員募集]
年収 420万〜650万円
神奈川県
8:15〜19:30 ／ 夜間勤務: 状況に応じてある ／ 【勤務時間補足】 ■原則として8:15〜19:30の内の8時間 ■お昼休憩：60分 ■勤務時間に条件がある場合はお気軽にお申し出ください。 勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地範囲
扶桑薬品工業株式会社
薬剤師資格を活かして,医薬品の品質管理業務をお任せします。 ※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 【詳細】 品質方針の策定／品質システムの構築／製造プロセスの監視／検査・試験（品質分析）の実施／不良品対応／品質監査／品質記録管理 等 ※ご経験に応じて業務をお任せします。 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 職種未経験OK 【応募時必須条件】 ・薬剤師資格保有者（経験不問） 【募集背景】 [増員募集]
年収 350万〜550万円
茨城県
8:30〜17:30 ／ ※勤務地の変更範囲：各事業所 ※車通勤可 1日あたり所定労働時間：08時間 休憩：60分 残業：有
扶桑薬品工業株式会社
薬剤師資格を活かして医薬品の品質保証業務（サイトQA）に携わって頂きます。 ※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 【詳細】※ご経験に応じて,業務をお任せします。 ■GMP文書管理 ■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録,書類の照査等 ■製造所におけるGMPの運用管理 ■行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 職種未経験OK 【応募時必須条件】 ・薬剤師資格保有者（経験不問） 【募集背景】 [増員募集]
年収 350万〜550万円
茨城県
8:30〜17:30 ／ ※勤務地の変更範囲：各事業所 ※車通勤可 1日あたり所定労働時間：08時間 休憩：60分 残業：有
扶桑薬品工業株式会社
人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社で、 更なる事情拡大および部門の強化のために営業担当として業務をお任せします。 ※状況に応じて直行直帰も可（社用車使用） ※週1～2回程度札幌支店に出社頂き、会議にて情報共有、ノウハウ共有をして頂けます。 【具体的には】 ●総合病院の腎臓内科・泌尿器系内科や個人病院・血液透析室・ICUなどを対象に医薬品情報を提供し導入を勧めます。 ●医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ※普通自動車免許必須です※ ・医薬品の営業経験をお持ちの方 ・（医薬情報担当者）MR認定証をお持ちの方 【募集背景】 [増員募集]
年収 500万〜700万円
北海道
8:45〜17:45 ／ 勤務地の変更範囲：各事業所 ※状況に応じて直行直帰も可。札幌支店への配属ですが、出社義務は週1～2回程度です。 ※入社後はすぐに2週間、大阪事務所にて研修を実施いたします。 研修中の勤務地：大阪事務所 （大阪市城東区森ノ宮二丁目3番11号） 1日あたり所定労働時間：08時間 休憩：60分 残業：有 ※講演やセミナーで残業が発生した際には残業時間に応じて別途支給
扶桑薬品工業株式会社
人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社で、 更なる事情拡大および部門の強化のために営業担当として業務をお任せします。 ※状況に応じて直行直帰も可（社用車使用） 【具体的には】 ●総合病院の腎臓内科・泌尿器系内科や個人病院・血液透析室・ICUなどを対象に医薬品情報を提供し導入を勧めます。 ●医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ※普通自動車免許必須です※ ・医薬品の営業経験をお持ちの方 ・（医薬情報担当者）MR認定証をお持ちの方 【募集背景】 [増員募集]
年収 500万〜700万円
宮城県
8:45〜17:45 ／ 勤務地の変更範囲：各事業所 ※配属先はご希望を加味して決定。 ※入社後は2週間程度大阪にて研修を実施。その後は拠点にて先輩上司とのOJT実施。 1日あたり所定労働時間：08時間 休憩：60分 残業：有 ※講演やセミナーで残業が発生した際には残業時間に応じて別途支給
扶桑薬品工業株式会社
医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 職種未経験NG 【応募時必須条件】 【いずれか必須】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【募集背景】 [増員募集]
年収 400万〜700万円
大阪府
8:00〜17:00 ／ ＜勤務地の変更範囲＞ エリア採用：転居を伴う異動無 総合職：全国の当社拠点に転勤可能性有 1日あたり所定労働時間：08時間 休憩：60分 残業：有
日本ジェネリック株式会社
【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業務内容の変更範囲：会社の指示する業務 職種未経験NG 【応募時必須条件】 【必須（①②いずれかのご経験）】 ・①医薬品業界におけるQA（品質保証）またはQC（品質管理）の実務経験をお持ちの方 ・②分析会社等での試験／データ取扱い経験を有し、品質保証（QA）業務に主体的に取り組みたい方 【募集背景】 [増員募集, 更なる組織強化]
年収 400万〜750万円
茨城県
9:00〜18:00 ／ 休憩時間 12:00～13:00 転勤・出向：無し 勤務地の変更範囲：無し
株式会社haru
いろいろな遊びや活動をとおして、障がいのある子どもたちの成長を促し、 それぞれの子の課題を楽しくクリアしていけるよう支援します。 ・個別支援計画の策定 ・計画に基づいたプログラムの実施 ・チームマネージメント ・保護者対応 ・こどもたちの送迎（小型車・普通車使用） ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 職種未経験OK 【応募時必須条件】 【必須】 ■児童発達支援管理責任者研修（基礎研修・実践研修等）を受講済みで配置の要件を満たす方 ■サービス管理責任者としての配置の要件を満たし、障害・児童の経験が3年以上ある方 ■自動車運転免許をお持ちの方 ※以下の方：応募要件は満たさなくても配置に向けてサポートしますのでお問い合わせください。 ・児童発達支援管理責任者研修（基礎研修等）は受講済みだが配置の要件を満たしていない方 ・児童発達支援管理責任者研修の受講要件（資格・経験等）を満たしている方 【募集背景】 [増員募集]
年収 360万〜420万円
神奈川県
9:00〜18:00 ／ 【勤務地補足】 ■マイカー・バイク通勤可 ※勤務地の変更範囲：会社の定める勤務地の範囲 【勤務時間補足】 ■休憩：1時間 ■残業：月20時間以内
10:00〜19:00 ／ 夜間勤務: なし ／ 【勤務時間補足】 ■平日：10:00～19:00（休憩1時間） ■土・祝、学校休業日：8:30～17:30（休憩1時間）
