
長生堂製薬株式会社
給与
年収 4,000,000円 〜 6,000,000円
勤務地
徳島県
雇用形態
正社員
休日
土日祝休み / 年間休日123日 / 有給休暇, 産休・育休, 介護休暇, 年末年始休暇, 夏季休暇, GW休暇 / ■育休取得実績:有 ■完全週休2日制(休日は土日祝日) ■年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) ※当社年間休日カレンダーによる ※年間休日127日(2025年度実績)
▼業務内容 医薬品製造における品質保証(QA)業務をお任せします。出荷に関わる記録照査に加え、品質システム(変更・逸脱・教育訓練・クレーム等)の運用を担うポジションです。 ▼業務詳細 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書の照査および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理(変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等) ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質照査、、資材・原料業者の定期監査(チーム分担で対応) ※配属先:第二工場(川内工場の可能性あり) ※組織体制:品質保証課 約12名(課長1名/係長1名/主任3名/担当メンバー) ・年齢構成:30代中心(20代・40代も在籍) ▼キャッチアップイメージ 1)入社〜3ヶ月 ・GMPルール、社内手順、品質システム全体の理解 ・製造・包装記録書、試験記録書の内容把握 ・変更/逸脱/クレーム対応など品質システム業務をOJTで経験 ・関係部署(製造、QC 等)との業務フロー把握 2)3〜6ヶ月目 ・製造・包装記録書、試験記録書の照査(二次調査)を主担当として対応 ・変更管理、逸脱管理、クレーム対応を担当案件として対応 ・教育訓練記録、文書管理などの運用業務を自走し始める ・製品品質照査、資材・原料業者監査にチームメンバーとして参加 3)6ヶ月〜1年 ・複数の品質システム業務を並行して担当 ・他部署との調整・説明を含めたQA判断を実施 ・製品品質照査や監査対応で、担当範囲を持って対応 ・業務改善や運用見直しについての提案・実行 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ・業界を問わずQA(品質保証)またはQC(品質管理)の実務経験をお持ちの方(医薬品・食品など) 【募集背景】 [増員募集]
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